Стив Райнер, доктор медицины , профессор медицины, и Бертон Барнетт, докторант лаборатории Райнера в Медицинской школе Перельмана при Университете Пенсильвании , показали, как иммунные клетки, называемые В-лимфоцитами, способны производить дочерние клетки. которые не равны, открытие, которое может объяснить, как после вакцинации образуются пожизненные антитела.
Связанные изображения
Изображение1
Завершающее деление клетки, при этом одна из связанных дочерних клеток наследует больше окрашенного в зеленый цвет белка по сравнению с другой.
Фото: Бертон Барнетт, Медицинский факультет Перельмана, Пенсильванский университет.
Ссылки по теме
Перельмана Медицинская школа
Система здравоохранения Пенсильванского университета
Как иммунные клетки создают дочерние клетки, которые отличаются друг от друга, а не расщепляются на идентичные дочерние клетки? Статья команды, опубликованная на этой неделе в Интернете в журнале Science , показывает, как один тип клеток может надежно производить клеточное разнообразие. Подвижные B-клетки, которые не имеют прикрепления к другим клеткам на всю жизнь, как, например, слой клеток кожи, могут получать сигналы от других иммунных клеток, а именно, от Т-хелперов, так что они прикрепляются друг к другу и влияют на результат В-клеточное деление. Исследователи показали, что Т-клетка образует временное прикрепление к В-клетке, которое побуждает В-клетку делиться, в результате чего дочерние клетки различаются по уровню белков, которые они наследуют. Спаривание и деление происходит в лимфоидных органах, таких как селезенка, которые реагируют на вакцинацию.
В-клетки циркулируют по всему телу через кровоток и при заражении привлекаются для борьбы с микробом-нарушителем. Во время этой борьбы рекрутированные В-клетки должны генерировать несколько типов дочерних клеток, чтобы быть эффективными. Одна из этих клеток вырабатывает антитела, которые разрушают зародыш и делают вакцинацию эффективной. Другой тип клеток улучшает качество антител, которые могут быть произведены.
Команда Пенна обнаружила, что В-клетки отделяют транскрипционный белок, называемый Bcl6, белковый рецептор интерлейкина-21, и другой белок, называемый атипичным PKC, на одной стороне плоскости деления во время репликации клеток, вызывая неравное наследование изменяющих судьбу молекул дочерними клетки. Эти три белка сообщают B-клетке, какой дочерней клеткой она должна стать; и, создавая дочерние клетки с большим или меньшим количеством этих белков, В-клетки могут давать начало клеткам, которые являются фабриками антител посредством деления.
Команда заинтересована в использовании этого открытия для создания лучших вакцин. Они также ожидают, что способность блуждающих иммунных клеток рожать неидентичных дочерей может объяснить, как наши клетки крови также могут превращаться в такие раковые образования, как лейкемия.
