Джеймс Эбервин, доктор философии , профессор фармакологии Медицинской школы Перлемана при Университете Пенсильвании , получил премию старшего ученого от Медицинского фонда Эллисона . Это поддерживает фундаментальные биологические исследования старения, на которые будет выделено 600 000 долларов в течение следующих четырех лет. Он один из 20 следователей, удостоенных этой награды.
Ссылки по теме
Перельмана Медицинская школа
Система здравоохранения Пенсильванского университета
«Этот грант позволит нам использовать передовые технологии для оценки вклада синтеза белка в модуляцию фенотипа стареющих клеток», - говорит Эбервайн. «Одним из уникальных аспектов этих исследований является наша способность одновременно оценивать трансляцию нескольких РНК в субрегионах стареющих клеток».
Программа старшего научного сотрудника Эллисона по проблемам старения предназначена для поддержки авторитетных исследователей в проведении исследований в области фундаментальных биологических наук, имеющих отношение к возрастным заболеваниям и инвалидности. Он поддерживает разработку новых творческих исследовательских программ исследователями, которые, возможно, в настоящее время не проводят исследования старения или могут пожелать разработать новые исследовательские программы по старению. Премия стимулирует новые исследования, которые имеют строгую научную основу, но которые в настоящее время могут не получать адекватного финансирования из-за предполагаемой новизны, высокого риска или из-за того, что они проводятся в области, где традиционные исследовательские интересы поглощают большую часть финансирования.
Команда Эбервина изучит трансляцию матричных РНК (мРНК) в дендритах - концах нервных клеток - в зависимости от старения, чтобы выяснить, способствует ли синтез дендритного белка когнитивному снижению, часто связанному с процессом старения. В этой работе мы попытаемся ответить, можно ли модулировать снижение нейронных связей, наблюдаемое при старении, посредством регулирования синтеза дендритных белков.
Они изучат дендриты в нейронах, выделенных из животных моделей старения, и выделят мРНК из отдельных синапсов, используя новую технику, разработанную в лаборатории Эбервина. Затем эти выделенные мРНК будут секвенированы с использованием секвенаторов нуклеиновых кислот следующего поколения для идентификации субпопуляций мРНК, которые совместно локализуются в отдельных синапсах и, следовательно, являются кандидатами на регулирование синаптической функции. Регуляция трансляции этого подмножества мРНК будет визуализирована с использованием новых методов визуализации и алгоритмов, разработанных для непосредственной количественной оценки этого феномена. Если белковый синтез синаптически локализованных мРНК будет изменен во время старения, трансляцией дисрегулируемых мРНК будут экспериментально манипулировать, чтобы оценить, как вызванные старением изменения в физиологии дендритов изменяют клеточную функцию.
