В рамках альянса, нацеленного на привнесение нового индивидуального подхода к иммунотерапии пациентам с широким спектром раковых заболеваний, Университет Пенсильвании и Novartis объявили сегодня об эксклюзивном глобальном соглашении об исследованиях и лицензировании для дальнейшего изучения и коммерциализации новых клеточных иммунотерапевтических средств с использованием рецепторов химерного антигена. (CAR) технологии. Соглашение, которое последовало за публикацией исследовательской группой Пенсильванского университета в 2011 году прорывных результатов у нескольких пациентов с хроническим лимфолейкозом, получавших этот метод персонализированной иммунотерапии, открывает путь для ключевых исследований, которые могут расширить использование CAR-терапий для лечения других видов рака.
Ссылки по теме
Онкологический центр Абрамсона
Завод по производству клеток и вакцин
Кафедра патологии и лабораторной медицины
Отделение гематологии-онкологии
Перельмана Медицинская школа
Система здравоохранения Пенсильванского университета
Новый альянс представляет собой выдающееся достижение Пенна в приверженности трансляционной науке, направленной на ускорение процесса предоставления пациентам новейших методов лечения. Вместе Пенн и Новартис построят первый в своем роде Центр передовой клеточной терапии (CACT) в кампусе Пенсильвании в Филадельфии - предприятие, которое завершит цикл открытия в 1960 году филадельфийской хромосомы, первого описания хромосомы. хромосомная аномалия, вызывающая рак. Центр будет посвящен открытию, разработке и производству адаптивных Т-клеточных иммунотерапевтических средств в рамках совместной программы исследований и разработок, возглавляемой учеными и клиницистами из Пенсильвании, Новартиса и институтов биомедицинских исследований Новартис.
«Интеллектуальные ресурсы Пенна в сочетании с лидером фармацевтической отрасли, таким как Novartis, предлагают мощные симбиотические отношения для достижения нашей общей цели поиска более эффективных методов лечения рака», - сказал Дж. Ларри Джеймсон, доктор медицинских наук , декан Медицинской школы Перельмана. в Университете Пенсильвании и исполнительный вице-президент по системе здравоохранения. «Благодаря нашему общему стремлению к быстрому развитию новых методов лечения и лечения, этот новый альянс обеспечит поддержку важнейших клинических испытаний сконструированных Т-клеток, которые могут открыть двери для использования многообещающих вариантов лечения для многих онкологических больных, достигших конца доступные в настоящее время методы лечения ".
В соответствии с условиями соглашения Пенн предоставляет Novartis эксклюзивную всемирную лицензию на технологии, используемые в продолжающемся исследовании пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), а также на будущие методы лечения на основе CAR, разработанные в рамках сотрудничества. Novartis будет инвестировать в создание CACT и дальнейшие исследования технологии. Дополнительные вехи и отчисления Penn также являются частью соглашения.
В августе 2011 года команда Пенсильванского университета подробно описала результаты раннего испытания с использованием модифицированного подхода с использованием Т-клеток среди небольшой группы пациентов с прогрессирующим хроническим лимфолейкозом в журнале New England Journal of Medicine and Science Translational Medicine.. Полученные данные, в том числе отчеты о двух пациентах, которые оставались в ремиссии более года после лечения, послужили первой успешной и устойчивой демонстрацией использования генной терапии для создания Т-клеток, направленных на борьбу с раковыми опухолями. Протокол включает в себя удаление клеток пациента и их модификацию на предприятии по производству клеток Пенна и вакцины, а затем вливание новых клеток обратно в организм пациента после химиотерапии, чтобы атаковать оставшиеся опухоли. До сих пор в исследовании участвовали только пациенты, рак которых не поддавался традиционной терапии. Единственным оставшимся вариантом лечения для этих пациентов была бы трансплантация костного мозга, процедура, при которой риск смертности составляет не менее 20 процентов.
