В то время как публикуются результаты клинических испытаний лекарств, предназначенных для снижения выработки амилоида, которые, как считается, способствуют снижению заболеваемости болезнью Альцгеймера, клинические испытания лекарств, нацеленных на другие белки болезни, такие как тау-белок, находятся на начальной стадии.
Ссылки по теме
Перельмана Медицинская школа
Система здравоохранения Пенсильванского университета
Исследование Penn Medicine, представленное сегодня на Международной конференции Ассоциации Альцгеймера (AAIC) в 2012 году, показывает, что лечение против тау-белка под названием эпитилон D (EpoD) было эффективным в предотвращении и сдерживании прогрессирования болезни Альцгеймера на животных моделях, улучшая функцию нейронов и когнитивные способности, поскольку а также уменьшение патологии тау.
Нацеленное на тау, лекарство направлено на стабилизацию микротрубочек, которые помогают поддерживать и транспортировать основные питательные вещества и информацию между клетками. Когда тау нарушается, микротрубочки ломаются, и тау накапливается в клубки.
«Этот препарат эффективно поражает мишень тау-белка, корректируя потерю функции тау-белка, тем самым стабилизируя микротрубочки и компенсируя потерю тау-белка из-за его образования в нейрофибриллярные клубки на животных моделях, что предполагает, что это может быть важным вариантом опосредования функции тау-белка при болезни Альцгеймера. и другие нейродегенеративные заболевания на основе тау-белка ", - сказал Джон Трояновски, доктор медицинских наук , профессор патологии и лабораторной медицины в Медицинской школе Перельмана при Пенсильванском университете.. «Помимо лекарств, нацеленных на амилоид, которые могут не работать при запущенной болезни Альцгеймера, мы надеемся, что это и другие препараты против тау-белка можно будет протестировать на людях с болезнью Альцгеймера, чтобы определить, могут ли стабилизирующие микротрубочки, поврежденные неисправным тау-белком, улучшить клинические и патологические исходы ".
Ранее было показано, что лекарство, идентифицированное Центром исследования нейродегенеративных заболеваний (CNDR) Пенна, предотвращает дальнейшее неврологическое повреждение и улучшает когнитивные способности на животных моделях *. В исследовательскую группу Пенсильвании входят старший научный сотрудник Бин Чжан, доктор медицины, и Курт Брунден, доктор философии, директор отдела исследований в области лекарств в CNDR.
Компания Bristol-Myers Squibb, которая разработала препарат и владеет правами на него, начала набор пациентов в фазу I клинических испытаний на людях с легкой формой болезни Альцгеймера.