Согласно новой публикации, новое доклиническое лекарство-кандидат, разработанное учеными из Центра открытий и инноваций Хакенсак Меридиан (CDI), демонстрирует большие перспективы в искоренении бактерий, вызывающих гонорею.
JSF-2659, разработанный для перорального введения, может изменить правила игры в лечении Neisseria gonorrhoeae, который входит в глобальный список «приоритетных патогенов» Всемирной организации здравоохранения из-за его устойчивости к существующим лекарствам.
«Это соединение подает большие надежды и направлено на устранение возникающей угрозы для здоровья», — сказал Дэвид Перлин, доктор философии, главный научный сотрудник и старший вице-президент CDI. «Нам нужно больше лекарств и более качественных лекарств. Эта молекулярная стратегия также может быть очень перспективной для патогенов, помимо этого одного вида бактерий».
Согласно статье в журнале Antimicrobial Agents and Chemotherapy , исходное соединение JSF-2414 действует одновременно на две молекулярные мишени , что делает его особенно эффективным в подавлении репликации ДНК бактерий .
Стратегия двойного нацеливания означает, что уничтожается больше бактерий, а отсутствие выживших и очень низкая вероятность модификации двух клеточных мишеней во время терапии означает меньшую вероятность роста лекарственной устойчивости, согласно различным моделям CDI действия лекарства. против N. gonorrhoeae.
Тестирование включало 96 отдельных штаммов бактерий гонореи. Но он также показал эффективность в отношении других грамположительных микробов, таких как устойчивый к метициллину Staphylococcus aureus (MRSA), Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecium, Clostridium difficile и других видов.
Новый кандидат в лекарства, если он будет доведен до клинической разработки на людях, дополнит список лекарств, которые стали менее эффективными в последние десятилетия. Согласно статье, «в настоящее время наблюдается высокая распространенность штаммов N. gonorrhoeae, устойчивых к обычным классам противомикробных препаратов, используемых для лечения, включая сульфаниламиды, пенициллины, цефалоспорины, тетрациклины, макролиды и фторхинолоны. Терапевтические неудачи с цефалоспоринами расширенного спектра, такие как цефиксим и цефтриаксон, вызвали серьезный кризис в области здравоохранения». Во многих развивающихся странах препаратом монотерапии «последней линии» является цефтриаксон.
Соответственно, по данным Всемирной организации здравоохранения, гонорея является «серьезной проблемой общественного здравоохранения», которая заразила более 82 миллионов новых людей во всем мире в прошлом году, что привело к ее растущей устойчивости к таким методам лечения. В 2017 году ВОЗ добавила гонорею с множественной лекарственной устойчивостью в свой список «приоритетных патогенов».
Исследования соединения JSF-2659 были инициированы Центром передового опыта CDI в области трансляционных исследований (CETR). Среди авторов работы были Перлин и сотрудники его лаборатории CDI, а также опытный микробиолог Барри Крейсвирт, доктор философии, и сотрудники его лаборатории, а также коллеги, в том числе Джоэл Фрейндлих, доктор философии. из Университета Рутгерса.
«Работа CDI продолжает расширять границы во многих отношениях», — сказал Игорь Савчук, доктор медицинских наук, FACS, президент Hackensack Meridian Health по академическим вопросам, исследованиям и инновациям, а также заместитель декана по клинической интеграции, профессор и почетный заведующий кафедрой урологии в Медицинская школа Хакенсак Меридиан. «Мир стал лучше благодаря их научному вкладу».