Пытаясь найти новые методы лечения болезни Паркинсона (БП), исследователи из Медицинской школы Перельмана при Пенсильванском университете напрямую перепрограммировали астроциты, самый многочисленный тип клеток в центральной нервной системе, в нейроны, продуцирующие дофамин. БП характеризуется дегенерацией дофаминергических нейронов среднего мозга. Дофамин - это химическое вещество мозга, важное для поведения и познания, произвольных движений, сна, настроения, внимания, памяти и обучения.
Связанные изображения
Изображение1
Дофаминергические нейроны, генерируемые прямым перепрограммированием астроцитов. Зеленая окраска означает экспрессию тирозингидроксилазы, фермента, необходимого для синтеза дофамина.
Предоставлено: Рассел Аддис, доктор философии, Медицинская школа Перельмана, Пенсильванский университет.
Ссылки по теме
Перельмана Медицинская школа
Система здравоохранения Пенсильванского университета
«Эти клетки потенциально полезны в заместительной клеточной терапии болезни Паркинсона или при моделировании болезни в лаборатории», - говорит старший автор Джон Гирхарт, доктор философии , директор Института регенеративной медицины (IRM) в Пенсильвании. Команда сообщает о своих выводах в PLoS One .
«Наше исследование - первое, демонстрирующее превращение астроцитов в дофаминергические нейроны среднего мозга, открывающее дверь для новых стратегий репрограммирования для лечения болезни Паркинсона», - говорит первый автор Рассел С. Аддис, доктор философии , старший научный сотрудник IRM.
Другой подход
Болезнь Паркинсона поражает различные области мозга, но в первую очередь поражает секцию, вырабатывающую дофамин, называемую существенной чернотой. Клетки в этой области отправляют дофамин в другую область, называемую полосатым телом, где он используется для регулирования движения. Химические или генетические триггеры, которые со временем убивают дофаминовые нейроны, лежат в основе понимания прогрессирующей потери этих специализированных клеток.
По данным Фонда болезни Паркинсона, в США около миллиона человек живут с болезнью Паркинсона. Симптомы включают тремор, замедленность движений, скованность конечностей и трудности с походкой и равновесием.
Ограниченный успех клинических испытаний трансплантации фетальных стволовых клеток в мозг пациентов с болезнью Паркинсона за последние 15 лет побудил исследователей искать новые методы лечения. Используя ПЭТ-сканирование, исследователи смогли увидеть, что пересаженные нейроны растут и устанавливают связи, уменьшая на время симптомы. Этические вопросы об источнике эмбриональных стволовых клеток; взаимодействие клеток с клетками-хозяевами; эффективность воспроизводства стволовых клеток, их долгосрочная жизнеспособность и стабильность по-прежнему вызывают озабоченность по поводу испытаний с использованием трансплантатов дофаминергических клеток для лечения болезни Паркинсона.
