Три лаборатории из Пенсильванского университета получили 12,5 млн долларов от Национальных институтов здравоохранения (NIH) в рамках национальной программы грантов на сумму 143,8 млн долларов, направленной на то, чтобы бросить вызов научному статус-кво с помощью инновационных идей, которые могут ускорить перевод медицинских исследования в области улучшения здоровья американской общественности.
Связанные изображения
Изображение
Изображение сетчатки глаза.
Предоставлено: У. Тан, лаборатория Беннета, Медицинская школа Перельмана, Пенсильвания.
Изображение
Отдельные молекулы мРНК (фиолетовый), исходящие из хромосомы (синий) в ядре клетки (желтый).
Предоставлено: Маршалл Левеск, лаборатория Раджа, Медицинская школа Перельмана, Пенсильвания.
Изображение
Интегрированная многоканальная система визуализации для интраоперационного обнаружения рака и хирургии под визуальным контролем.
Предоставлено: Сунил Сингхал. Доктор медицины, Медицинская школа Перельмана, Пенсильвания
Ссылки по теме
Жан Беннет, доктор медицины, доктор философии
Альберт М. Магуайр, доктор медицины
Арджун Радж, доктор философии
Сунил Сингхал, доктор медицины
Перельмана Медицинская школа
Система здравоохранения Пенсильванского университета
Эти награды присуждаются в рамках трех инновационных исследовательских программ, поддерживаемых Общим фондом NIH: награды NIH Director's Pioneer , New Innovator и Transformative Research Projects Awards. Общий фонд, утвержденный Конгрессом в соответствии с Законом о реформе Национального института здравоохранения 2006 года, поддерживает программы транснациональных институтов здравоохранения с особым упором на инновации и принятие рисков.
У Пенна есть получатели в каждой из трех категорий.
Ключевыми исследователями, удостоенными награды Pioneer Award, являются Жан Беннетт, доктор медицинских наук , главный исследователь исследования, Люк Ванденберг, доктор философии , и Альберт М. Магуайр, доктор медицины , все из Центра молекулярной офтальмологии им. М.М. Кирби, Института глаз Шей, школы Перельмана. медицины. В течение следующих пяти лет они получили 4 миллиона долларов на использование генной терапии для лечения наследственных форм слепоты, которые могут быть вызваны мутациями в любом из сотен различных генов. Исследователи планируют разработать небольшое количество терапевтических средств, которые могли бы восстановить зрение у миллионов пациентов, слепых из-за разнообразных заболеваний сетчатки. Они предлагают повторно сенсибилизировать слепой глаз путем доставки светочувствительных молекул к оставшимся клеткам сетчатки. Этот подход «оптогенетической терапии» использует преимущества цепей между сетчаткой и мозгом, которая остается нетронутой у многих людей еще долгое время после того, как они ослепли. Доклинические исследования на слепых животных показали, что эта стратегия эффективна. В конечном итоге это исследование направлено на проверку безопасности и эффективности этого подхода у слепых пациентов в клинике. Результаты этого проекта могут привести к значительному улучшению качества жизни миллионов людей, а также могут проложить путь для разработки новых подходов к генной терапии для лечения других разрушительных болезней органов чувств.
