Модифицированная противотуберкулезная (ТБ) вакцина, разработанная в Texas Biomed, может помочь в лечении формы рака мочевого пузыря, называемой неинвазивным раком мочевого пузыря, без сильных побочных эффектов. Результаты на мышиных моделях и клетках человека показывают многообещающие результаты и открывают путь для клинических испытаний на людях. Исследование, проведенное в тесном сотрудничестве с UT Health San Antonio, было опубликовано онлайн в июне в журнале Cancer Immunology, Immunotherapy .
«Я надеюсь, что благодаря гранту или отраслевой поддержке мы сможем перейти к клиническим испытаниям и изучить это лечение для пациентов, у которых нет других вариантов, кроме удаления мочевого пузыря», — говорит Роберт С. Сватек, доктор медицинских наук, уролог-онколог. который лечит пациентов с раком мочевого пузыря в онкологическом центре Mays в UT Health San Antonio и является соавтором исследовательской работы.
Каждый год в Соединенных Штатах около 61 700 мужчин и 19 480 женщин заболевают раком мочевого пузыря, и по данным Американского онкологического общества происходит около 17 100 смертей из-за этого заболевания (12 120 мужчин и 4 980 женщин). Рак мочевого пузыря является четвертым наиболее распространенным типом рака у мужчин. Около 75% случаев рака мочевого пузыря классифицируются как неинвазивные, что означает, что рак поражает ткани, выстилающие внутреннюю поверхность мочевого пузыря, но не мышцы мочевого пузыря.
Вакцина Mycobacterium bovis bacille Calmette-Guérin (БЦЖ) была разработана для лечения туберкулеза в 1920-х годах, а с конца 1970-х годов ее также использовали для лечения неинвазивного рака мочевого пузыря путем стимуляции иммунного ответа в очаге рака. Это был один из первых методов иммунотерапии рака, и он более эффективен, чем химиотерапия для этого типа рака, но до 84% пациентов не могут переносить сильные побочные эффекты и не проходят трехлетний курс лечения БЦЖ. Когда лечение не помогает, последним вариантом является удаление мочевого пузыря, что приводит к снижению качества жизни.
«Представьте, что есть отличный препарат, который очень хорошо работает, но вы не можете его переносить», — говорит доктор Сватек. «Мы говорим об очень избранной группе пациентов, но для которых это действительно важно».
Техасский биомедицинский профессор Джорди Б. Торреллес, доктор философии. специализируется на туберкулезе и последние шесть лет работает над модифицированной вакциной БЦЖ для улучшения лечения туберкулеза легких. В частности, доктор Торреллес и его команда удаляют определенные липиды из клеточных оболочек бактерий в вакцине БЦЖ. Эта «делипидизированная» вакцина по-прежнему заставляет организм вырабатывать хорошо регулируемые иммунные реакции, но уменьшает чрезмерное воспаление, вызывающее серьезное повреждение тканей.
«Он более целенаправленный и обеспечивает более длительный и медленный ответ, что делает его более эффективным», — говорит доктор Торреллес.
Доктор Торреллес смог объединиться с доктором Сватеком и Хонгом Диксоном, доктором философии, ученым-исследователем, специализирующимся на разработке лекарств в Юго-Западном научно-исследовательском институте (SwRI), чтобы также протестировать модифицированную вакцину против рака мочевого пузыря.
Доктор Торреллес и его лаборатория создали две версии делипидированной вакцины на основе различных штаммов туберкулезных бактерий: одну, известную как субштамм TICE, разработанную в США, и другую, известную как субштамм Tokyo, разработанную в Японии.
Лаборатория доктора Сватека провела тесты на мышиной модели рака мочевого пузыря и на клетках, взятых у людей, больных раком. Они протестировали обе делипидированные версии БЦЖ и обнаружили, что обе они одинаково эффективны по сравнению с оригинальной вакциной БЦЖ в уничтожении рака, но модифицированная версия Токио показала лучшие результаты, чем версия TICE, с гораздо меньшим воспалением и минимальными побочными эффектами.
«Мы не ожидали такой явной разницы между штаммами», — говорит доктор Торреллес, запатентовавший модифицированную вакцину против рака мочевого пузыря . Теперь сотрудники планируют изыскать финансирование для клинического испытания фазы 1 на людях. SwRI оценивает производство модифицированной вакцины для клинических испытаний.
