Определить точный тип или типы деменции, от которой страдает человек, - непростая задача; нейродегенеративные заболевания головного мозга имеют общую патологию и часто возникают одновременно. Исследователи из Медицинской школы Перельмана при Университете Пенсильвании продолжают попытки дифференцировать такие заболевания, как болезнь Альцгеймера (БА) от лобно-височной долевой дегенерации (ЛВП), поскольку ЛВП часто клинически трудно отличить от атипичных проявлений БА.
Ссылки по теме
Центр FTLD
Penn Memory Center
Центр исследований нейродегенеративных заболеваний
В серии исследований, представленных на 64-м ежегодном собрании Американской академии неврологии в Новом Орлеане, исследователи из Пенсильвании продемонстрировали, что, хотя тесты, созданные для AD, эффективно диагностируют состояние, когда оно четко определено, необходимы дополнительные тесты для решения многих случаев с смешанная патология.
«С появлением модифицирующих болезнь методов лечения БА и других нейродегенеративных заболеваний чрезвычайно важно точно идентифицировать лежащую в основе невропатологию у пациентов», - сказал старший автор Джон К. Трояновски, доктор медицинских наук , профессор патологии и лабораторной медицины. и со-директор Центра исследований нейродегенеративных заболеваний в Пенсильвании.
В одном исследовании команда Пенсильванского университета сравнила результаты теста на уровни тау-белка и бета-амилоида (Aß) в спинномозговой жидкости, используя два разных типа аналитических платформ. Они определили, что значения двух платформ можно эффективно преобразовать в эквивалентные единицы, и эти значения точно отличают AD от FTLD. Пороговое значение 0,34 для соотношения t-тау: Aß1-42 имело чувствительность 90–100% и специфичность 91–96,7% для дифференциации случаев ЛВП соответственно.
В другом исследовании команда изучила случаи пациентов с более чем одним основным нейродегенеративным заболеванием и сравнила точность биомаркеров, используя клиническую и невропатологическую диагностику. Они определили, что анализы церебральной спинномозговой жидкости (CSF) Aß и tau обеспечивают достоверный диагноз AD, но в случаях смешанной патологии, когда болезнь Альцгеймера присутствовала вместе с другими заболеваниями (подтвержденными аутопсией), стратегии тестирования классифицировали диагноз как только AD.
«Нам необходимо разработать более качественные диагностические панели CSF для ранней диагностики нейродегенеративных деменций, в том числе вызванных смешанными патологиями нейродегенеративных заболеваний, которые обычно сочетаются с болезнью Альцгеймера», - сказал старший автор исследования Мюррей Гроссман, доктор медицины , профессор неврологии и директор Penn Центр FTLD.
Два плаката будут представлены на 64-м ежегодном собрании Американской академии неврологии :
24 апреля 2012 г., 7:30
[P02.055] Сравнение уровней тау-белка и Aß1-42 в спинномозговой жидкости при болезни Альцгеймера и лобно-височной дегенерации с использованием двух аналитических платформ
Дэвид Ирвин, Кори Т. Макмиллан, Джон Б. Толедо, Стивен Арнольд, Лесли Шоу, Ли-Сан Ван, Вирджиния Ли, Джон Трояновски, Мюррей Гроссман, Филадельфия, Пенсильвания
Понедельник, 23 апреля 2012 г., 10:00
[IN3-1.010] Повышение точности диагностики деменции: отсечки биомаркеров спинномозговой жидкости на основе клинических и невропатологических критериев
Джон Б. Толедо, Филадельфия, Пенсильвания, Йоханнес Бретчнайдер, Ульм, Пенсильвания, Мюррей Гроссман, Стивен Арнольд, Филадельфия, Пенсильвания, Уильям Ху, Атланта, Джорджия, Шэрон X. Се, Вирджиния М.И. Ли, Лесли Шоу, Джон Трояновски, Филадельфия, Пенсильвания
