В работе, опубликованной в Медицинском журнале Новой Англии , исследователи под руководством Медицинской школы Университета Миннесоты и Школы общественного здравоохранения обнаружили, что метформин, обычно назначаемое лекарство от диабета, снижает вероятность посещения отделения неотложной помощи, госпитализации или смерти из-за к COVID-19 более чем на 40 процентов — и более чем на 50 процентов, если они назначаются на ранней стадии появления симптомов. Исследование также не выявило положительного эффекта от лечения ни ивермектином, ни низкими дозами флувоксамина.
«Мы рады внести свой вклад в совокупность знаний о методах лечения COVID-19 в целом, предлагая методы лечения, которые широко доступны», — сказала Кэролин Браманте, доктор медицинских наук, главный исследователь исследования и доцент кафедры внутренних болезней и педиатрии в U. М Медицинского училища. «Наше исследование показывает, что метформин может снизить вероятность обращения в отделение неотложной помощи или госпитализации по поводу COVID-19».
Браманте отметил, что это был вторичный результат судебного разбирательства; первичный исход включал наличие низкого уровня кислорода на домашнем кислородном мониторе, и ни одно из лекарств в испытании не предотвратило первичный исход.
Исследование COVID-OUT было первым в стране, в котором изучалось, является ли метформин , лекарство от диабета 2 типа; низкие дозы флувоксамина, антидепрессанта; и ивермектин, противопаразитарное средство, или их комбинации могут служить возможными методами лечения для предотвращения посещений скорой помощи или госпитализации, а также длительного COVID.
Дизайн исследования был прост: пациенты были случайным образом распределены для получения одного из трех препаратов по отдельности, плацебо или комбинации метформина и флувоксамина или метформина и ивермектина. Хотя исследование было плацебо-контролируемым с точно соответствующими таблетками плацебо, доктор Браманте говорит, что 83% добровольцев получали лекарства, что подтверждается существующими данными, из-за дизайна с шестью группами. Каждый участник получил 2 типа таблеток, чтобы замаскировать свое назначение лечения, от 3 до 14 дней лечения. Каждый доброволец отслеживал свои симптомы и через 14 дней заполнил анкету.
Доктор Кэролин Браманте из Университета Миннесоты отвечает на вопросы о COVID OUT. Предоставлено: Медицинская школа Миннесотского университета.
1323 участника испытания были ограничены взрослыми с индексом массы тела, превышающим или равным 25 кг/м 2 , что квалифицируется как избыточный вес, например, кто-то, кто был ростом не менее пяти футов и шести дюймов и весил более 155 фунтов . фунты. Чтобы претендовать на участие в исследовании, добровольцы регистрировались в течение трех дней после получения положительного результата теста на COVID-19. Это было одно из первых рандомизированных клинических испытаний COVID-19 с участием беременных женщин.
