Новое исследование, проведенное группой ученых из Королевского университета в Белфасте и Шотландского института исследований рака Великобритании (CRUK) в Глазго, сделало ряд новаторских открытий в биологии опухолей, которые могут быть использованы для разработки более эффективного подхода персонализированной медицины для пациентов с заболеваниями кишечника. (колоректальный рак.
Рак кишечника является четвертым по распространенности видом рака в Великобритании: ежегодно в Великобритании регистрируется около 42 900 новых случаев рака кишечника и около 16 600 случаев смерти от рака кишечника. Эта статистика подчеркивает необходимость новых способов лечения пациентов с этим агрессивным заболеванием.
В новом исследовании , опубликованном в журнале Nature Genetics , использовался уникальный и инновационный подход, разработанный в Белфасте, для выявления набора ранее невидимых молекулярных закономерностей в опухолевой ткани, что дает новую информацию, связанную с ответом на лечение и риском прогрессирования заболевания.
Эти замечательные результаты означают, что врачи и ученые теперь могут получить больше информации о опухолевой ткани пациента, что может привести к разработке более эффективных вариантов лечения.
Ранее наиболее распространенный подход к идентификации групп опухолей на основе их биологической передачи сигналов, известный как молекулярное подтипирование, использовал информацию о том, насколько активны отдельные гены в опухолевой ткани.
Подтипы, идентифицированные с помощью этого метода, сформировали понимание развития, прогрессирования и ответа на терапию рака за последнее десятилетие и послужили основой для многочисленных клинических и доклинических исследований.
Доктор Филип Данн, преподаватель молекулярной патологии Центра онкологических исследований им. Патрика Дж. Джонстона при Королевском университете в Белфасте и старший автор исследования, объясняет: «Изучая закономерности в отдельных генах, мы обнаружили замечательные идеи в передаче сигналов рака, а также достижения в лабораторных исследованиях». за последнее десятилетие показали, что оценка активности групп близкородственных генов в сочетании может дать новое понимание, которое не очевидно при использовании традиционных подходов с одним геном».
Учитывая потенциальную ценность этого нового подхода, исследователи из Королевского университета в Белфасте, Шотландского института CRUK, Цюрихского университета и Оксфордского университета вместе с многонациональной совместной группой предложили новый основанный на данных метод реклассификации рака кишечника, который был опубликован. в этом новом революционном исследовании.
Объединив гены в биологические пути до развития молекулярных подтипов, команда реорганизовала опухоли в ряд новых групп, основываясь на активности сложной сети передачи сигналов, связанных с раком; все это имеет решающее значение для прогнозирования того, насколько хорошо опухоль будет реагировать на различные методы лечения, такие как химиотерапия и лучевая терапия.
Чтобы ученые и врачи всего мира могли немедленно получить доступ к этим данным и протестировать этот новый подход к определению подтипов, команда выпустила свободно доступный инструмент классификации, который позволяет использовать разработанный в Белфасте подход к образцам опухолей в любой исследовательской лаборатории.
Доктор Судхир Малла, научный сотрудник Центра исследований рака им. Патрика Дж. Джонстона при Королевском университете в Белфасте и первый автор исследования, сказал: «Разработка неограниченного инструмента классификации для сообщества исследователей рака означает, что исследователи со всего мира могут воспроизвести наши выводы на основе данных, полученных из их собственных коллекций образцов опухолей, чтобы определить биологические пути, которые раковые клетки включают или выключают, чтобы контролировать свое движение, рост и реакцию на окружающую среду».
Профессор Оуэн Сэнсом, директор Института исследования рака Великобритании и Шотландии в Глазго, который является соавтором исследования, сказал: «Исследование, представленное сегодня в журнале Nature Genetics , иллюстрирует ценность совместных исследований между учеными и клиницистами. Подобные исследования необходимы для того, чтобы нам, чтобы понять сложности опухоли пациента, и будет использоваться в наших доклинических лабораториях для определения новых методов лечения, специально нацеленных на выявленные нами биологические закономерности».
Доктор Сэм Годфри, руководитель исследовательской информации в Cancer Research UK, сказал: «Рак, пожалуй, самое сложное заболевание, с которым мы сталкиваемся, и ни одно лечение никогда не сможет его победить».
«Подобные исследования могут привести к лучшему и более точному лечению тысяч людей, у которых ежегодно диагностируется рак кишечника в Шотландии».
В настоящее время команда применяет свой новый подход к определению подтипов к образцам опухолей, полученным в результате клинических испытаний, проводимых в Великобритании, чтобы собрать необходимые клинические данные, необходимые перед тем, как новый метод можно будет использовать для принятия клинических решений о том, какое лечение следует предложить пациенту.