Дуглас Уоллес получит премию Gruber Foundation 2012 за генетику

Дуглас С. Уоллес, доктор философии , профессор патологии и лабораторной медицины , в Перельмана школы медицины университета Пенсильвании , является получателем 2012 Genetics премии Грубера фонда. Уоллес - исследователь-новатор в области генетики, который основал область митохондриальной генетики у людей. Он также является директором Центра митохондриальной и эпигеномной медицины в Детской больнице Филадельфии.

Связанные изображения
Дуглас К. Уоллес, доктор философии
Дуглас К. Уоллес, доктор философии
Ссылки по теме
Перельмана Медицинская школа
Система здравоохранения Пенсильванского университета
Уоллес удостоен этой престижной международной награды за свои новаторские достижения в понимании роли митохондрий - «электростанций» клеток - в развитии болезней и маркеров эволюции человека. Он также удостаивается чести за обучение и вдохновение для многочисленных докторантов и докторантов, которые сделали выдающуюся карьеру.

Уоллес получит награду 9 ноября на ежегодном собрании Американского общества генетики человека в Сан-Франциско. 28 июня Фонд Грубера, базирующийся в Йельском университете, объявил о присуждении премии за генетику. Премия Фонда ежегодно присуждается ведущим ученым за новаторский вклад в генетические исследования. Программа международных премий Фонда Питера и Патрисии Грубер награждает современных людей в областях космологии, генетики, нейробиологии, правосудия и прав женщин, чья новаторская работа предоставляет новые модели, которые вдохновляют и способствуют фундаментальным изменениям в знаниях и культуре. Премия Фонда Грубера в области генетики, золотая медаль и неограниченная денежная премия в размере 500000 долларов США за фундаментальные открытия в области генетики, была учреждена в 2001 году.

«Вклад Дугласа Уоллеса в наше понимание митохондриальной генетики изменил представление генетиков и медиков о роли митохондрий в здоровье и болезнях человека». - сказала Элизабет Блэкберн, председатель Отборочного совета премии. Блэкберн - лауреат премии Грубера в области генетики 2006 года и обладатель Нобелевской премии 2009 года по физиологии и медицине.

Уоллес начал свои исследования в области биологии митохондрий 40 лет назад, в то время, когда мало кто думал, что изучение митохондрий и их ДНК (мтДНК) будет иметь какое-либо важное применение в клинической медицине. В конце 1970-х Уоллес продемонстрировал, что человеческая мтДНК наследуется исключительно от матери. Используя материнскую наследственность в качестве ориентира, Уоллес определил первое наследственное заболевание мтДНК - наследственную оптическую невропатию Лебера - и впоследствии связал мутации мтДНК с широким спектром клинических симптомов, включая глухоту, нервно-психические расстройства, сердечные и мышечные проблемы, а также метаболические заболевания, такие как диабет. . Уоллес также показал, что мутации мтДНК накапливаются в тканях человека с возрастом и, таким образом, могут играть роль в возрастных заболеваниях, таких как болезни сердца и рак. Кроме того,

Исследования Уоллеса также внесли большой вклад в область молекулярной антропологии. Используя вариацию мтДНК, он реконструировал происхождение и древние миграции женщин, проследив все линии мтДНК примерно на 200 000 лет назад до единственного африканского происхождения - так называемой митохондриальной Евы.

Добавить комментарий